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進(jìn)行性骨干發(fā)育不良

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進(jìn)行性骨干發(fā)育不良
  • 外文名:
  • 就診科室:骨科
  • 傳染性:無
  • 多發(fā)群體:
  • 常見病因:
  • 常見癥狀:肌性肌無力、 骨痛、 異常矮小、消瘦、嬰兒步行晚、步態(tài)不穩(wěn)、聽力減退
  • 人氣指數(shù):
  • 更新日期:2023.12.07 12:39
  • 疾病介紹

進(jìn)行性骨干發(fā)育不良(progressive diaphysial dysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨癥、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,為常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全身性對稱性骨發(fā)育異常為特點,表現(xiàn)為長管骨內(nèi)、外骨膜異常增生,致使骨皮質(zhì)增厚,骨干增粗和髓腔變窄,骨硬化基礎(chǔ)上,可見斑狀骨密度減低區(qū)。骨骺一般正常,但亦可受累,故有人主張稱PDD為進(jìn)行性骨干-骨骺發(fā)育不良癥。長骨受累可造成患者運動障礙和骨痛。顱骨硬化可導(dǎo)致聽力、嗅覺減退或喪失。

疾病標(biāo)簽:
    進(jìn)行性骨干發(fā)育不良,進(jìn)行性骨干發(fā)育不良癥狀
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