急性淋巴細(xì)胞性白血病(pediatric acute lymphoblastic leukemia )是最常見的兒童腫瘤性疾病，是指前體B、T或成熟B淋巴細(xì)胞發(fā)生克隆性異常增殖所致的惡性疾病。白血病細(xì)胞起源于骨髓，確診時(shí)骨髓中的正常造血成分通常被白血病細(xì)胞所代替，并經(jīng)血行播散，累及骨髓外組織和器官(如肝臟、脾臟、淋巴結(jié)等)，引起相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。近40年來，特別是20世紀(jì)80年代以后，對兒童ALL的基礎(chǔ)和臨床研究取得了巨大的成就，兒童ALL已成為可以治愈的惡性腫瘤，是當(dāng)今療效最好、治愈率最高的惡性腫瘤性疾病之一，給其他兒童惡性腫瘤的治療帶來了信心和合理的臨床研究模式。目前小兒ALL的完全緩解(CR)率可達(dá)95%以上，5年以上持續(xù)完全緩解(CCR)率可達(dá)65%～80%。