多發性內分泌腫瘤綜合征(MEN)：是一種累及多種內分泌器官的伴有常染色體顯性遺傳的遺傳性腫瘤綜合征，臨床表現多樣，兩個或兩個以上的內分泌腺體同時或先后發生功能性腫瘤，引起相應激素過剩的臨床癥候群。分為MEN-1型、 MEN-2A型、MEN-2B型、MEN-1和MEN-2混合型四型。MEN-1型，其特征是主要累及甲狀旁腺、內分泌胰腺、垂體前葉，腎上腺皮質、胸腺等內分泌組織的多灶性內分泌腫瘤，其中腎上腺皮質疾病占20%～40%，常為雙側增生性、無功能病變。