肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳性疾病，由血漿中銅藍蛋白(一種銅結(jié)合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道，故又稱Wilson 病。本病由于體內(nèi)銅代謝障礙，導(dǎo)致肝、腦等組織病變。臨床特點為錐體外系癥狀、肝損害和特征性角膜色素環(huán)，同時多伴有不同程度的精神障礙。發(fā)病年齡分布從少年到壯年，約有半數(shù)的患者發(fā)病在20～30歲。因常伴發(fā)精神癥狀，易被誤診為原發(fā)性精神障礙。其病情不斷進展，大多預(yù)后不良。
肝豆狀核變性伴發(fā)的精神障礙
- 外文名：
- 就診科室：神經(jīng)內(nèi)科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：脾腫大、肝腫大、智能減退、肌張力過高、抑郁、共濟失調(diào)、嚴重情緒障礙、喜怒無常、易激動、情感淡漠、焦慮
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:44
- 疾病介紹
疾病標簽：
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肝豆狀核變性伴發(fā)的精神障礙,肝豆狀核變性伴發(fā)
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