Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合征，(Lambert-Eaton myasthenic syndrome 、LEMS)是一種累及神經(jīng) -肌肉連接突觸前膜電壓門控式Ca離子通道，進(jìn)而影響興奮-收縮耦聯(lián)過(guò)程的罕見自身免疫性疾病。該疾病對(duì)電壓門控式Ca離子通道的抑制使得突觸前膜釋放的乙酰膽堿減少，進(jìn)而影響到終板電位的產(chǎn)生以及肌肉的收縮過(guò)程。LEMS在病因?qū)W類似于重癥肌無(wú)力，但二者在臨床表現(xiàn)與發(fā)病特點(diǎn)上存在諸多差異。 Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合征易發(fā)人群為中老年患者，青少年偶有累及。因其較為罕見，故目前尚未有針對(duì)該病的發(fā)病率統(tǒng)計(jì)。
肌無(wú)力綜合征
- 外文名：
- 就診科室：神經(jīng)內(nèi)科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：四肢近端及軀干無(wú)力、口干、陽(yáng)痿
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:35
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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肌無(wú)力綜合征,肌無(wú)力綜合征癥狀,肌無(wú)力綜合征治
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