重癥肌無(wú)力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時(shí)而異，而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無(wú)力，通常簡(jiǎn)稱重癥肌無(wú)力。是自身抗體所致的免疫性疾病，為神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙而引起的慢性疾病。臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌異常疲乏無(wú)力，極易疲勞，不能隨意運(yùn)動(dòng)，經(jīng)休息或服用抗膽堿酯酶藥物治療后癥狀暫時(shí)減輕或消失。

根據(jù)該病的臨床表現(xiàn)，相當(dāng)中醫(yī)的不同病證，如眼瞼無(wú)力下垂為主則屬于中醫(yī)學(xué)中的“瞼廢”或“胞垂”;看物重影則為“視歧”;抬頭無(wú)力則屬“頭傾”;四肢疹軟無(wú)力則屬“痿證”;呼吸困難、肌無(wú)力危象則屬“大氣下陷”等病證。